Ciudad de México.- Una tableta para tratar la diabetes tipo 2 resultó adulterada y ya circula fuera del control sanitario en México, según confirmó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Se trata del medicamento Argliptin-D 50 mg/850 mg, que combina sitagliptina y metformina para ayudar a regular la glucosa en pacientes diabéticos.
De acuerdo con la dependencia, el problema se detectó en el lote LC89738, con caducidad en febrero de 2027 y presentación de 28 tabletas. Tras revisar el producto junto con Mexar Pharma, S.A. de C.V., titular del registro sanitario, se confirmó que ese lote nunca fue importado legalmente para su venta en el país, por lo que su origen y composición reales se desconocen.
El hallazgo forma parte de un paquete de tres alertas que Cofepris emitió el mismo 10 de septiembre en torno a fármacos para la diabetes: además de la adulteración de Argliptin-D, la dependencia reportó el robo de cinco lotes de dapagliflozina —también usada en pacientes con insuficiencia cardíaca y enfermedad renal— y el retiro voluntario del mercado de Apozemia XR 500 mg.
Ante este escenario, la autoridad sanitaria pidió no comprar ni consumir el producto señalado. A quienes ya lo hayan usado, les recomendó suspenderlo de inmediato y acudir con su médico para revisar el tratamiento. Cualquier reacción adversa puede notificarse a través de la plataforma VigiRam o al correo [email protected].