La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informó sobre la falsificación del medicamento Rituximab 500 mg/50 mL, solución inyectable, identificado con el número de lote 5445250607 y fecha de caducidad 05 JUN 27.
De acuerdo con la dependencia, el titular del registro sanitario, PROBIOMED, S.A. de C.V., confirmó que dicho lote es falso y que no fue producido por la farmacéutica.
El producto falsificado se distribuye a nombre de PROBIOMED, por lo que su adquisición a través de distribuidores no autorizados constituye una actividad ilegal.
La comisión pidió a médicos, hospitales y personal sanitario suspender inmediatamente el uso del producto que coincida con el lote señalado.
En caso de haber administrado este Rituximab y presentarse reacciones adversas o malestares, se solicita reportarlas mediante la plataforma VigiRam o al correo [email protected].
La autoridad sanitaria exhortó a distribuidores y puntos de venta a inmovilizar cualquier unidad del producto con las características falsificada,
notificar de inmediato a COFEPRIS al correo [email protected] y realizar la denuncia correspondiente a través del enlace de Denuncia Sanitaria.
COFEPRIS afirmó que mantendrá acciones de vigilancia para detectar nuevas irregularidades y garantizar que productos, establecimientos y servicios cumplan con la normatividad vigente, con el fin de reducir riesgos a la salud de la población.
Finalmente, recordó a la ciudadanía la importancia de verificar que los medicamentos provengan de distribuidores autorizados y cuenten con información verificada para evitar afectaciones derivadas del uso de productos falsificados.